سندروم های سرطان خانوادگی/ سندروم لینچ
سندرم لینچ که اغلب سرطان کولورکتال غیرپلیپوز ارثی نامیده می شود، یک اختلال ارثی است که خطر ابتلا به بسیاری از انواع سرطان ها را افزایش می دهد،
اطلاعات تکمیلیآزمایشگاه ژنتیک پزشکی ساژن در سال ۱۳۹۸ با هدف دسترسی آسان بیماران و خانوادههای آنان به بروزترین آزمایشهای ژنتیک تاسیس شد. آزمایشهای ما مطابق با آخرین یافتههای علم ژنتیک در معتبرترین مراکز علمی دنیا انجام میشود و به همین دلیل تلاش میکنیم آنها را نو به نو با آخرین پیشرفتهای علمی این حوزه، بروزرسانی کنیم. کیفیت و دقت آزمایشها، سهولت فرایند آزمایش و جوابدهی برای بیماران و قیمت مناسب، سه اصل و هدف اساسی آزمایشگاه ساژن میباشد.
آزمایشگاه ساژن مفتخر به همکاری با دانشمندان برجستهای از کانادا، آمریکا، آلمان و ایران است.
ارائه آزمایشهای مورد نیاز هموطنان با بالاترین کیفیت و قیمت مناسب از اولویتهای آزمایشگاه ساژن است.
آزمایشگاه ساژن خود را متعهد به ارائه بهترین و جدیدترین آزمایشهای موجود در دنیا میداند.
دنبال کردن بهترین استانداردها و بهرهگیری از بهترین تجهیزات از اولویتهای آزمایشگاه ساژن میباشد.
بهرهمندی از بهترین مواد، تجهیزات، نرمافزارهای تخصصی و نیروی علمی متخصص، متضمن ارائه بهترین کیفیت در آزمایشگاه ساژن میباشد.
حفظ کرامت و در اولویت قراردادن حقوق مراجعین، از افتخارات آزمایشگاه ساژن میباشد.
جهشهای ژنتیکی در ایجاد همه سرطانها نقش دارند. بیشتر این جهشها
در
طول زندگی فرد رخ میدهند، اما برخی از جهشهای ژنتیکی از طریق
والدین
به ارث میرسند. حدود ۵ تا ۱۰ درصد موارد سرطان در اثر جهش در برخی
ژنهای مستعدکننده بروز سرطان رخ میدهد. جهشهای ژنتیکی مرتبط با
بسیاری از سرطانهای ارثی شناخته شده است و انجام آزمایشهای
ژنتیکی به
شناسایی افراد حامل این جهشها کمک میکند. وجود این جهشها، خطر
ابتلای فرد به سرطان را افزایش میدهند. از سوی دیگر شناسایی
جهشهای
غیر ارثی در تومور سرطانی میتواند برای انتخاب روش درمانی مناسب
بسیار
کمک کننده باشد. تیم علمی آزمایشگاه ژنتیک پزشکی ساژن با داشتن
تجربه
چندین ساله در حوزه ژنتیک سرطان و با بهرهگیری از جدیدترین
تکنولوژیهای روز دنیا آزمایشهای سرطانهای ارثی و تومور را
ارائه
میدهد.
با کلیک بر روی هر آزمایش، میتوانید اطلاعات بیشتری در باره
آن بدست آورید.
آزمایش Single Gene با استفاده از تکنولوژی Sanger Sequencing اگزونهای کد کننده پروتئین در یک ژن خاص مرتبط با یک سرطان وراثتی ویژه را مورد بررسی قرار میدهد. ژنهای قابل درخواست برای بررسی در این آزمایش شامل APC، MUTYH، CDH1، TP53 و RET میباشند.
اطلاعات آزمایشآزمایش ژنتیک MMRScreen وجود جهش در ژنهای MLH1، MSH2، MSH6، PMS2 و EPCAM را شناسایی میکند. جهش در این ژنها علت سندرم لینچ است که شایعترین سرطان کولورکتال ارثی بهشمار میآید.
اطلاعات آزمایشBRCA آزمایشی است که وجود جهش در ۱۱ ژن شایع مرتبط با سرطان پستان و تخمدان ارثی، شامل BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, ATM, TP53, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 و EPCAM را شناسایی میکند.
اطلاعات آزمایشآزمایش HerCaP با بررسی ۴۷ ژن مهم مستعد کنند سرطان به تشخیص علت موارد سرطان ارثی کمک میکند.
اطلاعات آزمایشروشی نوین برای بررسی بیولوژی و راهنمایی در انتخاب روش درمان سرطان پستان است که علاوه بر دستهبندی مولکولی تومور، شاخصی عددی و گروهبندی میزان خطر را نیز تعیین میکند تا احتمال عود دوردست سرطان را مشخص نماید.
اطلاعات آزمایشآزمایشگاه ساژن با استفاده از بروزترین تکنولوژیهای آزمایشگاهی امکان انجام آزمایش MSI را برای بیماران شما در کوتاهترین زمان ممکن فراهم آورده است.
اطلاعات آزمایشبررسی جهشهای با اهمیت بالینی ژنهای EGFR، KRAS, NRAS و BRAF در سلولهای سرطانی با استفاده از بلوک پاتولوژی بافت سرطانی
اطلاعات آزمایشتعیین جهشهای تک نوکلئوتیدی و حذف یا اضافههای کوچک در ۴۰ ژن مرتبط با پیشرفت سرطان، بعلاوه بررسی افزایش تعداد کپیهای ۸ ژن و وجود محصولات فیوژنی ۹ ژن با اهمیت بالینی.
اطلاعات آزمایش
myExome آزمایش توالییابی کامل اگزوم است که با استفاده از
تکنولوژی
توالییابی
نسل
جدید (NGS) ، نواحی کد کننده اطلاعات مربوط به ساخت پروتئین حدود
۲۰۰۰۰
ژن را مورد
تجزیه و تحلیل قرار میدهد. این مناطق کد کننده که از آن نام برده
شد
اگزون و
مجموعه
اگزونها، اگزوم نامیده میشوند. در آزمایش myExome از بهترین و
جدیدترین
تکنولوژیهای
آزمایشگاهی استفاده شده و برای آنالیز دادههای مربوط به آزمایش
نیز از
جدیدترین و
بروزترین پایگاههای اطلاعاتی کمک گرفته میشود. تیم علمی
آزمایشگاه
ژنتیک پزشکی
ساژن
تجربه چندین ساله در زمینه انجام آزمایشهای مبتنی بر NGS و آنالیز
دادههای مربوط
به
آن داشته که ایجاد پایگاه اطلاعاتی ایرانوم (iranome.ir)، یکی از
نتایج
آن به شمار
میرود.
با کلیک بر روی هر آزمایش، میتوانید اطلاعات بیشتری درباره آن
بدست آورید.
آزمایش توالییابی کامل اگزوم (Whole Exome Sequensing) است که با استفاده از تکنولوژی NGS نواحی کد کننده اطلاعات مربوط به ساخت پروتئین حدود ۲۰۰۰۰ ژن را مورد تجزیه و تحلیل قرار میدهد.
اطلاعات آزمایش
فارماکو ژنتیکس علمی است که از اطلاعات ژنتیکی و تکنولوژی های
پیشرفته
برای آشکار
ساختن ارتباط بین ژن ها و نوع پاسخ افراد به داروهای مختلف استفاده
میکند. رژیم
غذایی، سلامت عمومی و همچنین محیط زندگی تاثیر به سزایی در پاسخ
اشخاص
به درمان
دارند، ولی هیچ کدام از آنها در نوع پاسخ شما به داروهای مصرفی
مهمتر
از ژنتیک
نیستند. آزمایشگاه ژنتیک پزشکی ساژن مفتخر است که یکی از معتبرترین
آزمایشهای این
حوزه را در اختیار هموطنان عزیز در ایران قرار میدهد.
با کلیک بر روی
آزمایش،
میتوانید اطلاعات بیشتری در باره آن بدست آورید.
آزمایش Pillcheck با بررسی ژنتیکی افراد، پاسخ بدن آنها به ۱۹۷ داروی مهم را بررسی میکند و گزارشی کامل در مورد نحوه استفاده از آن داروها بر اساس ژنتیک فرد ارائه میدهد.
اطلاعات آزمایشسندرم لینچ که اغلب سرطان کولورکتال غیرپلیپوز ارثی نامیده می شود، یک اختلال ارثی است که خطر ابتلا به بسیاری از انواع سرطان ها را افزایش می دهد،
اطلاعات تکمیلیجهش های ژنتیکی ارثی علت حدود ۵ تا ۱۰ درصد برخی سرطان ها می باشند. جهش های بیماری زا در هریک از این ژن ها، افراد ناقل را مستعد ابتلا به برخی سرطان های خاص می کند.
اطلاعات تکمیلی